卡博替尼作用機理：

         體外生化和(或)細胞學(xué)分析顯示，卡博替尼抑制RET、肝細胞生長因子受體、血管內(nèi)皮生成因子受體1(Vascularendothelialgrowthfactorreceptor1，VEGFR-1)、VEGFR-2、VEGFR-3、干細胞生長因子受體(stemcellfactorreceptor，KIT)、酪氨酸激酶受體(receptortyrosinekinase，TRKB)、FMS樣酪氨酸激酶3(FMS-likeChemicalbooktyrosinekinase-3，F(xiàn)LT-3)、AXL及上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2的酪氨酸激酶活性，以上激酶受體在正常細胞和腫瘤細胞生長過程中均起著重要作用，上述受體異常表達在多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過程中發(fā)揮重要作用，包括抑制腫瘤細胞凋亡，參與腫瘤血管生成及侵襲等病理過程。卡博替尼通過抑制上述激酶活性而發(fā)揮抗腫瘤作用，殺死腫瘤細胞，減少轉(zhuǎn)移并抑制腫瘤血管新生。

卡博替尼雜質(zhì)主要應(yīng)用在哪些領(lǐng)域

        深圳艾利蒙生物科技有限公司所提供雜質(zhì)對照品僅供醫(yī)藥研發(fā)機構(gòu)實驗室研發(fā)及項目申報所用，不可直接應(yīng)用于臨床。10mg/25mg/50mg/100mg/200mg/500mg/1g等多種產(chǎn)品規(guī)格可選，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求，并可接受定制。

卡博替尼雜質(zhì)對照品部分產(chǎn)品列表：

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