品牌：美國NIST標準品

貨號：SRM 1951c

英文名稱：Lipids in Frozen Human Serum

中文名稱：人血清中的脂質標準品（HDL-C，LDL-C）

產品規格: 4 vials x 1 mL (2 each level)

本標準參考物質（SRM）主要用于評估臨床測定人血清中總膽固醇、高密度脂蛋白HDL-C、低密度脂蛋白LDL-C和總甘油酯的準確性。同時，它也用于驗證工作參考物質或二級參考物質。

NIST SRM 1951c 人血清中的脂質標準品（HDL-C，LDL-C）簡介

SRM 1951c的一個單位由四瓶冷凍人血清組成，每瓶含有兩種不同分析物濃度水平的血清，每種濃度水平各兩瓶。每瓶血清約含1毫升。

有效期：

SRM 1951c提供的認證值在規定的測量不確定度范圍內有效，有效期至2030年4月30日。

儲存：

血清以冷凍狀態（干冰）運輸，收到后應保持冷凍狀態直至使用。在-20°C的冷凍條件下，可儲存一周。若預計儲存時間更長，則應將材料儲存在-60°C或以下。血清參考物質（SRM）不應暴露于陽光或紫外線輻射下。

在室溫或冰箱溫度下儲存解凍后的材料可能會導致分析物濃度發生變化。

NIST認證值是指NIST對其準確性具有zui高信心的值，因為所有已知或可疑的偏差來源均已得到調查或考慮[1]。總膽固醇和總甘油酯的數值基于NIST和美國疾病控制與預防中心（CDC）使用內標氣相色譜-質譜法（ID-GC-MS）分析所得結果的平均值。每個認證值提供的不確定度是平均值的擴展不確定度，以涵蓋約95%置信度的被測量值；它包含了與分析相關的B類不確定度分量，并表示方法結果與其各自不確定度之間的觀測差異，這與ISO/JCGM指南一致[2,3]。擴展不確定度的計算式為U = kuc，其中uc為合成不確定度，k為每個分析物對應約95%置信度的覆蓋因子[2]。對于表1所示的認證值，k = 2。被測量值是表1中列出的每種分析物的濃度值。計量溯源性至國際單位制（SI）的物質的量濃度導出單位（表示為毫摩爾每升）和質量濃度導出單位（表示為毫克每分升）。認證值由NIST和疾病控制與預防中心（CDC）的脂質參考實驗室通過同位素稀釋氣相色譜-質譜法（ID-GC-MS）測定[4–7]。NIST和CDC用于測定總膽固醇的方法以及NIST用于測定總甘油酯的方法被實驗室醫學溯源性聯合委員會（JCTLM）認定為高階參考測量程序[8]。認證濃度僅適用于解凍至室溫（20°C至25°C）的血清（見“儲存"和“使用"）。

NIST SRM 1951c 人血清中的脂質標準品（HDL-C，LDL-C）簡介

原廠訂貨，貨期短，質量保證，售后完善。

本公司保證全程采用美國NIST的運輸條件進行產品運輸。

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