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NIBSC 15/180 凝血因子XI,XII國際標準品

NIBSC 15/180 凝血因子XI,XII國際標準品

簡要描述:NIBSC 15/180 凝血因子XI,XII國際標準品
它由編碼為15/180的安瓿組成,含有約1毫升凍干的人正常血漿等分試樣。該制劑用于測量血漿中的FXI功能活性(FXI:C)和抗原(FXI:Ag)以及FXII功能活性(FX II:C)與抗原(FXII:Ag)。

產(chǎn)品型號:

所屬分類:NIBSC標準品

更新時間:2025-08-07

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

詳情介紹

NIBSC 15/180 凝血因子XI,XII國際標準品的產(chǎn)品介紹:

品牌:英國NIBSC標準品

NIBSC code(貨號): 15/180

英文名稱:Blood Coagulation Factor XI, 2016 Plasma Human (2nd International Standard). Blood Coagulation Factor XII, 2017 Plasma, Human (1st International Standard)

中文名稱:凝血因子XI,XII國際標準品

產(chǎn)品用途:

它由編碼為15/180的安瓿組成,含有約1毫升凍干的人正常血漿等分試樣。該制劑用于測量血漿中的FXI功能活性(FXI:C)和抗原(FXI:Ag)以及FXII功能活性(FX II:C)與抗原(FXII:Ag)。此外,它還可用于FXI治療濃縮液的效力分配。



生物材料原產(chǎn)國:英國。

該材料是從正常健康供體(英國國家輸血服務(wù)局)的血漿池中制備的。將血液收集到CPD腺嘌呤抗凝劑中,經(jīng)過兩個離心步驟,然后將血漿快速冷凍并儲存在-70℃下,直到安瓿填充當天。對個人捐贈進行了檢測,發(fā)現(xiàn)HBsAg、抗HIV-1/2和抗HCV均為陰性。該材料由甘an酸和緩沖劑HEPES(N-[2 Hydroxyethyl]piperazine-N'-[2-ethanesulfonic acid) 配制而成,最終濃度分別為1%w:v和40mmol/L。為避免FXI/FXII活化,使用聚乙烯容器儲存和運輸混合血漿。冷凍的混合血漿在37℃下解凍,并在整個過程中保持在室溫下。將材料裝入硅化玻璃安瓿中,并在國際生物制品標準(1)的條件下冷凍干燥。

材料的活化狀態(tài):已知非活化部分ning血活酶時間(NAPTT)對活化凝血因子特別是因子XIa敏感,因此用于評估成品的活化狀態(tài)。15/180的平均ning血時間為300秒(n=9;sd±2.26),表明樣本相對未激活。


NIBSC 15/180 凝血因子XI,XII國際標準品的使用:


該標準在一項國際合作研究中進行了測定。分配給本次準備的單位是:

因子XI功能活性(FXI:C):0.71 IU/安瓿

因子XI抗原(FXI:Ag):0.78 IU/安瓿

因子XII功能活性(FXII:C):0.86 IU/安瓿

因子XII抗原(FXII:Ag):0.80國際單位/安瓿

采用單階段凝血試驗的29個實驗室的結(jié)果用于評估第二個IS相對于第一個IS的功能活性(FXI:C)。使用11個實驗室的數(shù)據(jù),通過ELISA方法相對于局部正常混合血漿(供體總數(shù)>20000)分配FXI抗原值(FXI:Ag)。

對于FXII,使用20個實驗室的單階段凝血試驗結(jié)果來評估相對于當?shù)卣Q獫{池(供體數(shù)量566)的功能活性(FXII:C)。還使用8個實驗室使用ELISA方法的結(jié)果,相對于當?shù)卣Q獫{池(216名供體)分配了FXII抗原值(FXII:Ag)。

不確定性:指定的單位不包含與其校準相關(guān)的不確定性。因此,不確定性可被視為安瓿含量的方差,其被確定為+/-0.25%。


使用說明:

在復(fù)溶之前,不應(yīng)嘗試稱量凍干材料的任何部分

讓安瓿溫熱至室溫。打開安瓿,注意確保所有材料都在下部,并用1.0毫升蒸餾水重新配制。復(fù)溶后,請按照第8節(jié)(臺上穩(wěn)定性)的指示儲存材料。


NIBSC 15/180 凝血因子XI,XII國際標準品


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