NIBSC 14/210 利妥昔單抗的生物活性 的產品介紹:
品牌:英國NIBSC標準品
NIBSC code(貨號): 14/210
英文名稱:Biological activities of Rituximab WHO 1st International Standard
中文名稱:利妥昔單抗的生物活性標準品
產品用途:
世界衛生組織(世界衛生組織)生物標準化專家委員會(ECBS)認識到,需要一個參考標準來評估用于評估利妥昔單抗生物活性的效力測定的性能。14/210的準備工作已在一項國際多中心合作研究中進行了評估(詳見第3節)。根據本研究的數據,該制劑已被ECBS正式采用為世界衛生組織shou個利妥昔單抗體外生物活性國際標準。該標準旨在支持用于評估利妥昔單抗生物活性的生物測定的表征、校準和驗證,并支持建立內部生物測定標準。
應該指出的是,該標準的生物活性單位并不旨在為監管目的定義特定活性,也不用于描述利妥昔單抗產品的標簽或劑量。此外,用于制備本參考標準的材料的性質和特征,如純度和比生物活性(U/mg),并不打算在定義生物相似性方面發揮任何監管作用,也不應以任何方式推斷、計算或推斷其用于此目的。
該制劑被分配了以下任意單位:
每安瓿1000國際單位(IU)的補體依賴性細胞毒性(CDC)活性
每安瓿1000 IU抗體依賴性細胞介導的細胞毒性(ADCC)活性
每安瓿1000 IU的細胞結合活性
每安瓿1000 IU的凋亡活性
分別使用CDC、ADCC、細胞結合和凋亡測定,使用表達CD20的靶細胞系(WIL2-S、Raji、Z-138、Daudi和Jeko)建立該制劑的生物活性。該研究包括來自9個不同國家的16個疾病預防控制中心實驗室、11個ADCC實驗室、5個細胞結合檢測實驗室和一個凋亡檢測實驗室的數據。參與者使用他們合格的內部生物測定平臺對制劑進行了評估。返回存活率、細胞毒性、凋亡和/或報告基因和結合分析結果的數據。
NIBSC 14/210 利妥昔單抗的生物活性:
生物材料原產國:英國。
每個安瓿是1 mL溶液的凍干殘留物,該溶液含有約100μg利妥昔單抗蛋白、25 mM檸檬酸三鈉脫水物、150 mM氯化鈉、1%人血清白蛋白,pH 6.5。
請注意,利妥昔單抗的質量量是作為近似值給出的,但它不是正式指定的含量,不應用于計算或推斷特定的生物活性。
12/306 | 流感嗜血桿菌多糖 聚核糖基磷酸核糖醇 (PRP) |
21/340 | 抗 SARS-CoV-2 免疫球蛋白。 |
77/664 | 粉塵螨提取物 |
75/535 | Chorionic Gonadotrophin beta, Human, for Radioiodination |
10/140 | 抗人瘤病毒[HPV] 18血清 |
10/128 | 白/喉多克隆抗體 |
71/326 | 抗瘧疾血漿間日瘧原蟲ng2 |
77/503 | 抗雞爪花粉血清標準品 |
11/234 | 免疫球蛋白E(IgE)人血清(第三國際標準) |
22/226 | 流感病毒H3N2抗血清標準品 |
TT010 | 破/傷/風類毒素單克隆抗體,克隆TT010 |
STT | 白/喉(Schick)試驗毒素 |
21/100 | 甲型流感抗原試劑(IVR-224) |
11/126 | Factors II and X Concentrate (4th International standard) |
97/646 | 抗甲型肝炎免疫球蛋白(W1041) |
98/714 | 人重組組織纖溶酶原激活劑 |
91/510 | 白細胞介素-3 |
08/142 | 流感抗血清A/安徽/1/05(H5) |